近日，汕头大医院?医院联合心脏外科中心成功开展粤东首例肺动脉闭锁根治术，让复杂先天性心脏病患者重获“心”生。
手术中。
患者阿耀（化名）今年21岁，在他出生后不久便被检查出患有先心病，但当时并未及时治疗。随着阿耀的长大，疾病给他带来了越来越多的痛苦：由于长期的生长发育不良，21岁的阿耀体重仅38kg，双手发紫，每天还反复胸闷、缺氧、疼痛。在父母带领下，阿耀到汕头大医院联合心脏外科中心求诊，经过初步诊断，阿耀被确诊为II型肺动脉闭锁。
患者术后不再发紫的手部。
联合心脏外科王潇主任介绍，肺动脉闭锁是一种罕见的紫绀型先心病，发病率很低，自然死亡率极高。正常人同时具有主动脉和肺动脉的结构，而阿耀只有主动脉结构，导致他肺部的血液都由主动脉发出的侧枝血管供应，不能完全满足正常生活的需要。如果要进行根治，需要人工重建一条肺动脉，并且消除多余的侧枝血管。“打个比方，阿耀的情况就像天生没有右腿，我们要手工给他打造一条新的右腿。”王潇介绍道。
3月7日，联合心脏外科中心和介入科联手，成功为阿耀进行手术。手术中，联合心脏外科中心医生先用人工材料连接阿耀的左右肺动脉，再在右心室上挖出一个“洞”，最后用人工管道将肺动脉与右心室相连，历时6个小时完成肺动脉闭锁根治术。为了避免术前维持阿耀生存的侧支血管引起的肺血过多和心衰的情况，介入科团队又为阿耀施行选择性侧支封堵术。将这些多余的侧支血管消除，不再影响整个心脏的正常血流。至此，阿耀通过心外科与介入科的联手治疗下重获“心”生，目前已康复出院。
彭深
颜晓丹
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